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Wann sollte bei AHRF von der HFOT zur Intubation gewechselt werden? Eine kritische Entscheidung

Webinar 4

Fragen und Antworten zu Webinar 4.

Viele Beobachtungsstudien legen nahe, dass die NHF eine Intubation verhindert. Dieser klinische Eindruck wurde unzweifelhaft in einer grossen randomisierten Studie belegt (Frat JP, Thille AW, Mercat A, et al. High‑flow oxygen through nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure. N Engl J Med. 2015;372(23):2185‑2196. doi:10.1056/NEJMoa15033261​). In dieser Studie wurden Patienten mit einem höheren Intubationsrisiko (also solche mit PaO2/FiO2 unter 200) und unter NHF deutlich seltener intubiert als Patienten, die entweder eine NIV oder eine Standard‑Sauerstoffgabe erhielten. Seitdem haben verschiedene Studien mit Patienten mit COVID‑bedingtem ARDS bestätigt, dass die NHF einer Intubation vorbeugt (COVID-ICU group, für das REVA-Netzwerk, COVID-ICU investigators. Benefits and risks of noninvasive oxygenation strategy in COVID-19: a multicenter, prospective cohort study (COVID-ICU) in 137 hospitals. Crit Care. 2021;25(1):421. Published 2021 Dec 8. doi:10.1186/s13054-021-03784-22​, ​Ospina-Tascón GA, Calderón-Tapia LE, García AF, et al. Effect of High-Flow Oxygen Therapy vs Conventional Oxygen Therapy on Invasive Mechanical Ventilation and Clinical Recovery in Patients With Severe COVID-19: A Randomized Clinical Trial [published correction appears in JAMA. 2022 Mar 15;327(11):1093]. JAMA. 2021;326(21):2161-2171. doi:10.1001/jama.2021.207143​).

Bemerkenswert ist, dass die Daten für Patienten mit hämatologischen oder onkologischen Erkrankungen weniger eindeutig sind.
 

Wenn die Frage so zu interpretieren ist, ob es angeraten ist, bei einem Patienten über 65 Jahren eine NHF zu beginnen und eventuell später zu einer invasiven Beatmung zu eskalieren, dann ja. Sie müssen aber den Patienten und seine Angehörigen darüber informieren, dass die Prognose erheblich ungünstiger ist als bei jüngeren Patienten. Ich neige dazu, eine Intubation je nach Einzelfall bei Patienten ab 70 bis 75 Jahren in Betracht zu ziehen, abhängig von ihren Komorbiditäten und ihrem Allgemeinzustand vor der COVID‑Erkrankung.

Ja, aus mindestens zwei Gründen. Erstens: Auf Kohortenebene gibt es zwar einen Zusammenhang zwischen dem Grad der Lungenbeteiligung und dem Ergebnis, aber auf individueller Ebene beobachten wir trotz einer zunächst ungünstigen radiologischen Beurteilung manchmal eine sehr schnelle Erholung. Zweitens: Auch die Art der Trübung spielt eine Rolle. Wir hatten den Eindruck, dass eine sehr diffuse Milchglastrübung weniger „schlimm“ war als eine herdartige Trübung. Und schliesslich: Auch wenn für den Patienten ein hohes Intubationsrisiko besteht, kann man mit der NHF beginnen und ihn so schon vorab mit Sauerstoff versorgen. Sie dient auch der apnoischen Oxygenierung während einer Laryngoskopie.  

Ich selbst habe noch keine eigene Erfahrung mit 100 l/min. Da der Zusammenhang zwischen Flow und sowohl positivem Druck als auch der Auswaschung von Toträumen linear ist, spricht das meines Erachtens dafür, dass der Nutzen der NHF bei 100 l/min grösser ist als bei 60. Es hängt natürlich alles davon ab, wie gut der Patient das verträgt. Wir brauchen mehr Daten zur Verträglichkeit dieser sehr hohen Flows.

Zu dieser Frage lässt sich viel sagen, und ganze Konferenzen haben sich schon alleine mit dieser Frage beschäftigt. Bedenken Sie folgende Fakten: 1) Es gibt keinen Test und keine Parameter‑Zusammenstellung, die mit hundertprozentiger Zuverlässigkeit eine sichere Extubation vorhersagen. 2) Bei 10‑20 % der Patienten wird eine Reintubation erforderlich. 3) Eine ungeplante Extubation führt nicht notwendigerweise zu einer Reintubation (nur in ca. 40 % der Fälle). Folglich sollten wir Kliniker unsere Fähigkeit, das Ergebnis einer Extubation vorherzusagen, nicht überschätzen. Führen Sie immer einen Versuch mit einem T‑Stück oder einen spontanen Atmungsversuch mit minimalem Druck durch. Wann sollten Sie mit diesen Versuchen beginnen? Wenn die Ursache der Intubation teilweise oder vollständig behoben wurde. Bei hämodynamischer Stabilität ohne Vasopressoren, FiO2 < 40 %, PEEP < 5, keiner oder nur geringer neurologischer und kognitiver Beeinträchtigung, adäquater Hustenfähigkeit, keiner oder nur geringer Muskelschwäche. 

Ausschlusserklärung

Der Inhalt dieser Seite wird ausschliesslich zu Informationszwecken bereitgestellt und soll nicht die fachliche Ausbildung oder die Standard‑Behandlungsrichtlinien in Ihrer Einrichtung ersetzen. Die Antworten auf die Fragen auf dieser Seite stammen von den Fachleuten im jeweiligen Webinar; alle Empfehlungen hier zur klinischen Praxis oder zum Einsatz bestimmter Produkte, Technologien oder Therapien geben ausschliesslich die persönliche Meinung der jeweiligen Fachleute wieder und sind nicht als offizielle Empfehlungen der Hamilton Medical AG zu verstehen. Die Hamilton Medical AG gibt keine Gewährleistung hinsichtlich der auf dieser Seite enthaltenen Informationen. Jegliches Vertrauen, das Sie diesen Informationen entgegenbringen, erfolgt ausschliesslich auf eigene Gefahr.

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High‑flow oxygen through nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure.

Frat JP, Thille AW, Mercat A, et al. High‑flow oxygen through nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure. N Engl J Med. 2015;372(23):2185‑2196. doi:10.1056/NEJMoa1503326



BACKGROUND

Whether noninvasive ventilation should be administered in patients with acute hypoxemic respiratory failure is debated. Therapy with high‑flow oxygen through a nasal cannula may offer an alternative in patients with hypoxemia.

METHODS

We performed a multicenter, open-label trial in which we randomly assigned patients without hypercapnia who had acute hypoxemic respiratory failure and a ratio of the partial pressure of arterial oxygen to the fraction of inspired oxygen of 300 mm Hg or less to high-flow oxygen therapy, standard oxygen therapy delivered through a face mask, or noninvasive positive-pressure ventilation. The primary outcome was the proportion of patients intubated at day 28; secondary outcomes included all-cause mortality in the intensive care unit and at 90 days and the number of ventilator-free days at day 28.

RESULTS

A total of 310 patients were included in the analyses. The intubation rate (primary outcome) was 38% (40 of 106 patients) in the high-flow-oxygen group, 47% (44 of 94) in the standard group, and 50% (55 of 110) in the noninvasive-ventilation group (P=0.18 for all comparisons). The number of ventilator-free days at day 28 was significantly higher in the high-flow-oxygen group (24±8 days, vs. 22±10 in the standard-oxygen group and 19±12 in the noninvasive-ventilation group; P=0.02 for all comparisons). The hazard ratio for death at 90 days was 2.01 (95% confidence interval [CI], 1.01 to 3.99) with standard oxygen versus high-flow oxygen (P=0.046) and 2.50 (95% CI, 1.31 to 4.78) with noninvasive ventilation versus high-flow oxygen (P=0.006).

CONCLUSIONS

In patients with nonhypercapnic acute hypoxemic respiratory failure, treatment with high-flow oxygen, standard oxygen, or noninvasive ventilation did not result in significantly different intubation rates. There was a significant difference in favor of high-flow oxygen in 90-day mortality. (Funded by the Programme Hospitalier de Recherche Clinique Interrégional 2010 of the French Ministry of Health; FLORALI ClinicalTrials.gov number, NCT01320384.).

Benefits and risks of noninvasive oxygenation strategy in COVID‑19: a multicenter, prospective cohort study (COVID‑ICU) in 137 hospitals.

COVID‑ICU group, for the REVA network, COVID‑ICU investigators. Benefits and risks of noninvasive oxygenation strategy in COVID‑19: a multicenter, prospective cohort study (COVID‑ICU) in 137 hospitals. Crit Care. 2021;25(1):421. Published 2021 Dec 8. doi:10.1186/s13054‑021‑03784‑2



RATIONAL

To evaluate the respective impact of standard oxygen, high‑flow nasal cannula (HFNC) and noninvasive ventilation (NIV) on oxygenation failure rate and mortality in COVID‑19 patients admitted to intensive care units (ICUs).

METHODS

Multicenter, prospective cohort study (COVID-ICU) in 137 hospitals in France, Belgium, and Switzerland. Demographic, clinical, respiratory support, oxygenation failure, and survival data were collected. Oxygenation failure was defined as either intubation or death in the ICU without intubation. Variables independently associated with oxygenation failure and Day-90 mortality were assessed using multivariate logistic regression.

RESULTS

From February 25 to May 4, 2020, 4754 patients were admitted in ICU. Of these, 1491 patients were not intubated on the day of ICU admission and received standard oxygen therapy (51%), HFNC (38%), or NIV (11%) (P < 0.001). Oxygenation failure occurred in 739 (50%) patients (678 intubation and 61 death). For standard oxygen, HFNC, and NIV, oxygenation failure rate was 49%, 48%, and 60% (P < 0.001). By multivariate analysis, HFNC (odds ratio [OR] 0.60, 95% confidence interval [CI] 0.36-0.99, P = 0.013) but not NIV (OR 1.57, 95% CI 0.78-3.21) was associated with a reduction in oxygenation failure). Overall 90-day mortality was 21%. By multivariable analysis, HFNC was not associated with a change in mortality (OR 0.90, 95% CI 0.61-1.33), while NIV was associated with increased mortality (OR 2.75, 95% CI 1.79-4.21, P < 0.001).

CONCLUSION

In patients with COVID-19, HFNC was associated with a reduction in oxygenation failure without improvement in 90-day mortality, whereas NIV was associated with a higher mortality in these patients. Randomized controlled trials are needed.

Effect of High‑Flow Oxygen Therapy vs Conventional Oxygen Therapy on Invasive Mechanical Ventilation and Clinical Recovery in Patients With Severe COVID‑19: A Randomized Clinical Trial.

Ospina‑Tascón GA, Calderón‑Tapia LE, García AF, et al. Effect of High‑Flow Oxygen Therapy vs Conventional Oxygen Therapy on Invasive Mechanical Ventilation and Clinical Recovery in Patients With Severe COVID‑19: A Randomized Clinical Trial [published correction appears in JAMA. 2022 Mar 15;327(11):1093]. JAMA. 2021;326(21):2161‑2171. doi:10.1001/jama.2021.20714



IMPORTANCE

The effect of high‑flow oxygen therapy vs conventional oxygen therapy has not been established in the setting of severe COVID‑19.

OBJECTIVE

To determine the effect of high-flow oxygen therapy through a nasal cannula compared with conventional oxygen therapy on need for endotracheal intubation and clinical recovery in severe COVID-19.

DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS

Randomized, open-label clinical trial conducted in emergency and intensive care units in 3 hospitals in Colombia. A total of 220 adults with respiratory distress and a ratio of partial pressure of arterial oxygen to fraction of inspired oxygen of less than 200 due to COVID-19 were randomized from August 2020 to January 2021, with last follow-up on February 10, 2021.

INTERVENTIONS

Patients were randomly assigned to receive high-flow oxygen through a nasal cannula (n = 109) or conventional oxygen therapy (n = 111).

MAIN OUTCOMES AND MEASURES

The co-primary outcomes were need for intubation and time to clinical recovery until day 28 as assessed by a 7-category ordinal scale (range, 1-7, with higher scores indicating a worse condition). Effects of treatments were calculated with a Cox proportional hazards model adjusted for hypoxemia severity, age, and comorbidities.

RESULTS

Among 220 randomized patients, 199 were included in the analysis (median age, 60 years; n = 65 women [32.7%]). Intubation occurred in 34 (34.3%) randomized to high-flow oxygen therapy and in 51 (51.0%) randomized to conventional oxygen therapy (hazard ratio, 0.62; 95% CI, 0.39-0.96; P = .03). The median time to clinical recovery within 28 days was 11 (IQR, 9-14) days in patients randomized to high-flow oxygen therapy vs 14 (IQR, 11-19) days in those randomized to conventional oxygen therapy (hazard ratio, 1.39; 95% CI, 1.00-1.92; P = .047). Suspected bacterial pneumonia occurred in 13 patients (13.1%) randomized to high-flow oxygen and in 17 (17.0%) of those randomized to conventional oxygen therapy, while bacteremia was detected in 7 (7.1%) vs 11 (11.0%), respectively.

CONCLUSIONS AND RELEVANCE

Among patients with severe COVID-19, use of high-flow oxygen through a nasal cannula significantly decreased need for mechanical ventilation support and time to clinical recovery compared with conventional low-flow oxygen therapy.

TRIAL REGISTRATION

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04609462.